在不到30平方米的客厅内，龚勋惠的活动空间仅有一张沙发，由于全身瘫痪不能动弹，她只能用眼睛操控电脑并打字上网，正是这根网线，将她与全国各地上万名“渐冻症”患者紧紧“拉”在了一起。
今年66岁的龚勋惠是生活在成都的一名“渐冻人”。2002年，她被确诊为运动神经元病(也叫肌萎缩侧索硬化，别称“渐冻人”)，随之而来长达17年的与病魔抗争。患病之后，全身几乎完全瘫痪的龚勋惠只能通过专用的“全能眼”视控看护系统，以眼球运动代替鼠标操作电脑，用眼睛“打字”与人交流。
越来越多的“渐冻人”听说了龚勋惠的故事，每天线上都有很多人找她，或寻求心理安慰或请教病情知识，面对这些问题，她都耐心地一一解答。龚勋惠甚至还出了一本自传，将自己对抗“渐冻症”的经验分享给病友，如今，乐观地活下去与鼓励帮助病友成了她每天的工作。
“渐冻”人生 靠眨眼完成15万字自传
早上8点起床，吃过早饭，龚勋惠就在她的沙发专座上，开始了一天的“工作”。
全身上下只有头和双眼尚有一定自由度，字是如何“打”出来的?只见龚勋惠紧盯在电脑屏显示的拼音键位上，过了一秒钟，再调整视线到另外一个拼音键上，再眨眨眼睛，一个字就打出来。靠着微微偏头、眨眼几个动作，龚勋惠可以自由操作电脑桌面上的软件，聊天、购物、上网。